******************************************************
لینک دانلود خرید محصول پایین همین صفحه
فرمت فایل: ورد (Word)
قابل ویرایش اماده چاپ
******************************************************
قسمتی محتوای فایل جهت بررسی شما پیش خرید در زیر نمایش داده شده است:
تعداد صفحات : 6 صفحه
چکیده:
بیماری " الکاپتونوریا " نوعی بیماری ژنتیکی اثرنارسایی فرایند تجزیه اسیدامینه فنیل الانین تیروزین وجود اید. این بیماری پیامد کمبود ا نزیمی اسید هموجنتیسیک (الکاپتون) اسیدمالیل استواستیک تبدیل کند. اثر کمبود انزیم، هموجنتیسیک اسید اکسیدازنام دارد، الکاپتون بدن بیمار انباشته شود راه ادرار بیرون راه مییابد . نارسایی بیماری خطرناکی نمی انجامد، اما وقتی ادرار برخورد هواقرار گیرد، الکاپتون اکسیژن واکنش دهد پیامد ان، تبدیل الکاپتون بهفراورده تیره رنگ فراورده باعث تیره شدن رنگ ادرار شود. رو،مردم عادی نوزادنی نارسایی دنیا امدند، انسان سیاه بخت وتیره روز پنداشتند.
ارچیبلد گرود پژوهش گسترده روی بیماری انجام داد،به نتیجه رسید نارسایی، علت یک عامل ژنی نادر (باتوار ث مندلی) رخ میدهد ازدواج بستگان درجه اول، زمینه بروز صفت نهفته نادر اماده میسازد. پژوهش نظریه " یک ژن، یک انزیم " ، نام پژوهشگر گرهخورد. البته، همان طور ادامه خوانید، وی گرداوری تفسیر داده بهدست امده پژوهش دانشمندان دیگری، مفهوم پایه دست پیدا کرد.
در پژوهش گرود، کم تر طراحی ازمایش روبه رو شویم. درحقیقت ، او مشاهده گرداوری اطلاعات توانست، فرضیه خود اندازه ایاثبات کند. سرانجام، زیست شیمی دان پژوهش طی نیم سده انجام دادند،توانستند تصویر دقیق تری اساس بیماری الکاپتونوریا عرضه کنند.
چون فقط تکه متن اصلی برای نمونه بارگذاری شده ممکن هنگام انتقال مطالب فایل داخل سایت بعضی متون بریزد بعضی نمادها اشکال درست درج نشوند ولی فایل دانلودی همه چیز مرتب کامل است
متن کامل فایل با فرمت ورد word که قابل ویرایش کپی کردن باشند را توانید درپایین دانلود نمائید